{"href":"https://api.simplecast.com/oembed?url=https%3A%2F%2Fthink-like-a-scientist.simplecast.com%2Fepisodes%2F37-tararykova-8xD5OOc2","width":444,"version":"1.0","type":"rich","title":"Редкие заболевания, диагностика и лечение — Ивар ft. Анастасия Тарарыкова | Мыслить как ученый #37","thumbnail_width":300,"thumbnail_url":"https://image.simplecastcdn.com/images/383287c9-fab9-4cd6-9163-552806ce5a96/f3a733ee-ac14-447f-a3be-6d4805b863a2/studio-square-thumbnail.jpg","thumbnail_height":300,"provider_url":"https://simplecast.com","provider_name":"Simplecast","html":"<iframe src=\"https://player.simplecast.com/cf2d7517-42d3-4069-83b9-972229633b42\" height=\"200\" width=\"100%\" title=\"Редкие заболевания, диагностика и лечение — Ивар ft. Анастасия Тарарыкова | Мыслить как ученый #37\" frameborder=\"0\" scrolling=\"no\"></iframe>","height":200,"description":"Выпуск 37\n\nКак врачи распознают редкие болезни — и почему это сложнее, чем кажется?\nКакой путь проходят пациенты от первых симптомов до диагноза и назначения терапии? \nИ почему лечение орфанных заболеваний требует не только медицинских инноваций, но и эмпатии?\n\nВ новом выпуске подкаста «Мыслить как ученый» создатель ПостНауки Ивар Максутов говорит с врачом-онкологом Анастасией Тарарыковой о редких заболеваниях и обсуждает:\n\n- Почему диагностика редких болезней часто занимает годы\n- Что мешает врачам распознавать редкие патологии вовремя.\n- Как страх гипердиагностики влияет на медицинские решения?\n- Почему биобанки и генетические исследования — ключ к будущему медицины\n- Что мы знаем о нейрофиброматозе, его патогенезе и критериях диагностики\n- Какие терапевтические решения существуют для пациентов?\n- Могут ли пациенты с редкими заболеваниями жить полноценной жизнью?\n\nАнастасия Тарарыкова — кандидат медицинских наук, врач-онколог отделения опухолей костей, мягких тканей и кожи НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России.\n\n00:00 Редкие заболевания: что это и почему о них важно говорить\n04:52 Диагностика редких заболеваний — почему это так сложно\n09:35 Орфанные болезни и их особенности\n14:52 Лечение редких заболеваний: от симптомов к назначению терапии\n19:57 Эмоциональная сторона редких болезней — взгляд врача и пациента\n28:04 Стоимость диагностики и терапии\n31:11 Страх гипердиагностики: как не пропустить важный диагноз\n35:03 Путь пациента: от обследований к диагнозу\n38:52 Биобанки и генетические исследования — зачем они нужны медицине\n45:50 Нейрофиброматоз: как распознать и как лечить\n57:48 Гормональные факторы и редкие болезни — что известно науке\n01:00:09 Почему пациенты с редкими болезнями теряют время до диагноза\n01:02:03 Хирургическое лечение при редких заболеваниях: риски и результаты\n01:05:20 Таргетная терапия: новые возможности в лечении орфанных болезней\n01:06:57 Что мешает лечению редких заболеваний — ошибки системы\n01:09:38 Будущее в терапии редких заболеваний: ранняя диагностика и персонализированная медицина\n01:18:50 Генетические исследования и таргетная терапия — ключ к будущему лечения\n\nПо вопросам рекламы — коммуникационное агентство ПостНаука.Specials: https://postnauka.org/link/letsdance_yt \n\nМатериал предназначен для широкой аудитории. \nИнформация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Материал подготовлен при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»\n\n#подкаст #мышление #наука #редкиезаболевания #орфанныеболезни #медицина #генетика #диагностика #нейрофиброматоз #таргетнаятерапия #подкастомедицине #врачипациенты #биобанк #генетическиезаболевания #здоровье #наукаимедицина"}